برترین کاربران هفتگی این مقاله

از ۱۳۹۷/۰۶/۲۴ تا ۱۳۹۷/۰۶/۳۰

هیچ کاربری در این بازه زمانی وجود ندارد

آمار مقاله
  • بازدید کل ۸,۹۲۳
  • بازدید این ماه ۲۰۱
  • بازدید امروز ۰
آمار آزمون مقاله
  • کل شرکت کنندگان ۹۶
  • قبول شدگان ۶۹
  • شرکت کنندگان یکتا ۴۵
  • میانگین درصد شرکت کنندگان ۶۴
واژه نامه فناوری نانو

نانو

nano

پيشوندي به معناي يک بيليونم يا (000،000،000،1/1). در متون فناوري‌نانو، معمولا براي مشخص کردن يک واحد اندازه‌گيري برابر با 10 به توان منفي 9 متر استفاده مي‌شود.

سطح مقاله

پیشرفته 1

نویسندگان
کلمات کلیدی
امتیاز کاربران

نورگرما درمانی با نانوساختار‌های طلا

مطالعات بالینی نشان داده اند که هایپرترمیا (گرما درمانی) به عنوان روشی برای مقابله با بافتهای سرطانی می‌تواند مفید باشد، به شرط اینکه عوارض جانبی کمی داشته باشد. عدم توزیع حرارت در تمامی سلول‌های توموری و نیز تیمار حرارتی سلول‌های سالم چالشی است که در بیشتر روش های هیپرترمیا حتی روش‌های هایپرترمیا منطقه‌ای و ناحیه‌ای وجود دارد. نورگرمادرمانی (photothermal therapy) به واسطه‌ی نانو ساختار‌های طلا می‌تواند تا حدودی این مشکل را حل کند، زیرا نانوذرات این توانایی را دارند تا به صورت هدفمند و اختصاصی وارد بافتهای توموری و سلولهای سرطانی شوند و در نتیجه فقط سلولهای سرطانی را تحت تاثیر قرار دهند. در این مقاله، انواع نانوذرات طلای مورد استفاده برای هیپرترمیا، جذب نوری وابسته به شکل و اندازه‌ی نانوذرات، نحوه تولید حرارات، و نیز سایر پارامتر‌های موثر در درمان فتوترمال با استفاده از نانوذرات طلا بررسی می شود.
1-مقدمه
سلول‌های سرطانی به علت سرعت رشد و متابولیسم سریع، نسبت به سلول‌های عادی به درمان هایپرترمیا حساس‌تر هستند. به طور کلی چندین روش انتقال انرژی به بدن برای گرم کردن بافتهای بدن وجود دارد که شامل استفاده از میدان الکتریکی، تابش مایکروویو، استفاده از پالس‌های الکترومغناطیس، اولتراسوند و نور ناحیه مادون قرمز نزدیک می شود. به دلایل ذکر شده در مقاله قبل (مقدمه ای بر هایپرترمیا (گرما درمانی) در درمان سرطان) هنگام استفاده از روش های فوق برای گرمادرمانی، توزیع انرژی در تمامی نقاط تومور یکسان نیست و بافت سالم اطراف تومور نیز آسیب می‌بیند. استفاده از نانوساختارها به عنوان عواملی که بتوانند به صورت اختصاصی تنها در سلول‌های توموری تجمع یابند (رجوع شود به "مقالات دارو رسانی به سرطان بر مبنای علم نانو" در مبحث نانوپزشکی) و به عنوان مبدل انرژی (نانو ذرات می توانند انرژی تابیده شده را به گرما در سلول‌های توموری تبدیل کنند) عمل کنند، در سالیان اخیر به شدت مورد توجه بودهاند. نانوساختارهای طلا با جذب نور در ناحیه مرئی و مادون قرمز نزدیک (NIR) و نیز تولید سریع گرما در مدت زمان پیکوثانیه یا کمتر، ابزارهای بسیار خوبی برای تیمار هایپرترمیای سرطان نشان داده اند. علاوه بر این، نانوساختارهای طلا به عنوان یک عامل کنتراست، ابزار مناسبی برای آشکار سازی سرطان از طریق خواص پراکندگی و فتولومینسانس نوری در روش‌های تصویربرداری سه بعدی درون تن مانند (Optical coherence tomography) OCT و RCM (Reflectance confocal microscopy) می‌باشند.
2- جذب نور در نانوساختار‌های طلا: پدیده تشدید پلاسمون سطحی(Surface Plasmon Resonance)
در حضور تابش یک میدان الکترومغناطیسی بر ذرهی فلزی، الکترونهای رسانش فلزی در پاسخ به بسامد نور فرودی به صورت جمعی شروع به نوسان حول محل تعادل خود میکنند. این نوسان جمعی و همدوس الکترونهای رسانش، پلاسمون سطحی نامیده میشود، که وابسته به شکل، اندازه‌ و ترکیب شیمی سطح ذره‌ی فلزی است. در واقع این نوسان موجب القای جداسازی بار بین الکترون‌های آزاد (بار منفی) و هسته‌ی فلزی یونی (بار مثبت) می‌شود و با اعمال نیروی کولنی بازگرداننده (Restoring Coulomb Force) ، باعث نوسان رو به جلو و عقب الکترونی در سطح ذره می شود که در ساده‌ترین شکل شامل نوسان دوقطبی در نانودرات کروی می‌شود. در شکل 1 نوسان الکترونی دو قطبی به صورت شماتیک نشان داده شده است.
تشدید بین الکترون های رسانش و تابش الکترومغناطیسی فرودی، تشدید پلاسمون سطحی نامیده می شود که موجب جذب قوی نور در ناحیه¬ی مرئی می شود و در واقع علت ایجاد رنگ محلول های کلوئیدی نانوذرات فلزی است. این مساله به صورت کلاسیکی توسط نظریه "می" و با استفاده از معادلات "ماکسول" برای ذرات کروی فلزی توجیه شده است.

filereader.php?p1=main_668cdabc136f812a1
شکل 1: تصویر شماتیک از نوسانهای پلاسمون یک ذره فلزی و جابجایی ابر الکترونی نسبت به هسته تحت میدان الکتریکی.

3-جذب نوری وابسته به اندازه و شکل نانوساختار‌های طلا
نانوساختار‌های طلا در اشکال مختلفی مانند کره‌ای، میله‌ای، مکعبی‌ای، مثلثی، ستاره‌ای، قفس مانند و غیره تهیه می‌شوند (شکل 2). بسته به شکل و اندازه، جذب و پراکندگی نور نانوذرات در ناحیه مریی و فرابنفش متغییر است. در حال حاضر نانوساختارهای کره‌ای، میله‌ای، هسته-پوسته و قفس مانند برای کاربردهای هایپرترمیا بکار گرفته شده‌اند که در ادامه به بررسی آنها می‌پردازیم.

filereader.php?p1=main_d87f31203fd2793a4
شکل 2: نانوساختارهای مختلف طلا مورد استفاده در زیست پزشکی

3-1-نانوذرات کروی طلا
سنتز راحت، تولید در اندازه‌های بیش از 1 نانومتر تا بالای 100 نانومتر، بیشینه جذب نوری در ناحیه 500 – 600 نانومتر باعث شده است که نانوذرات کروی طلا پرکاربردترین نوع نانوساختارهای طلا باشند. بیشینه طول موج جذبی این ساختار ها با افزایش اندازه‌ی ذره‌ای به طول موج‌های بالاتر انتقال داده می‌شود (شکل3).

filereader.php?p1=main_fd9fb6f45529c6345
شکل3: طیف جذبی نانوذرات کروی طلا با اندازه‌های مختلف، بیشینه طول موج جذبی مربوط به SPR با بزرگ شدن ذره به طول موج‌های بالاتر انتقال می‌یابد.

3-2-نانوپوسته‌های طلا (Gold nanoshells)
این ساختارها معمولا کامپوزیتی از طلا و یک دی الکتریک مانند سیلیکا هستند که از هسته‌ی سیلیکا و پوسته‌ی چند نانومتری طلا تشکیل شده اند و دارای بیشینه جدب تشدید پلاسمونی در ناحیه مریی تا ناحیه NIR هستند. برای تهیه این ساختار‌ها بر روی ذرات سیلیکا با گروه آمین، ابتدا نانوذرات کوچک طلا نشانده می‌شود و در ادامه احیا بیشتر یون‌های طلا منجر به ایجاد پوسته‌ای چند نانومتری بر روی هسته‌ی سیلیکا می‌شود. طول موج بیشینه جذبی این نانوذرات به نسبت قطر پوسته طلا به قطر هسته‌ی سیلیکا شدیدا وابسته است (شکل 4)، به طوری که با کاهش این نسبت طول موج جذبی به طول‌موج‌های بالاتر در ناحیه NIR انتقال داده می‌شود که همین امر یعنی جذب در ناحیه NIR باعث جلب توجه به این ساختار‌ها در مطالعات درون‌تن شده است.

filereader.php?p1=main_1a6d5ccce0c532044
شکل4: طیف جذبی نانوپوسته‌های طلا، با ثابت بودن قطر هسته و کاهش ضخامت پوسته یعنی افزایش نسبت قطر هسته‌ی سیلیکا به قطر پوسته طلا، بیشینه طول موج جذبی نانوذره به طول موج‌های بالاتر انتقال می‌یابد ضخامت جوسته طلا از 20 نانومتر به 5 نانومتر کاهش یافته است و قطر هسته سیلیکا 60 نانومتر ثابت است.

3-3-نانومیله‌های طلا
نانومیله‌های طلا به علت سطح مقطع نور جذبی بالا (مقدار جذب نور بالا)، جذب قابل کنترل در ناحیه NIR و نیز تحریک فتولومینسانس قوی دو فوتونی (Two Photon Luminescence) که مناسب تصویر برداری سه بعدی درون تن است، برای کاربرد‌های هایپرترمیا بسیار مورد توجه اند. این ساختارها دارای دو بیشینه جذبی هستند که به تشدید پلاسمون‌های در عرض نانومیله و تشدید پلاسمون‌ها در طول نانومیله نسبت داده ‌می‌شوند. فاکتور تعیین کننده در بیشینه جذب مرتبط با تشدید پلاسمون‌های طولی، نسبت طول به عرض (aspect ratio) نانومیله است. با تغییر این پارامتر جدب پلاسمون‌های طولی نانومیله در ناحیه NIR قابل تنظیم است (شکل 5).

filereader.php?p1=main_8d3069c46bb2f0e27
شکل 5: قسمت بالای شکل، تصاویر TEM از نانو میله‌های طلا با نسبت طول به عرض مختلف که با حروف لاتین نام گداری شده اند و از چپ به راست نسبت طول به عرض افزایش می یابد (نسبت طول به عرض a=1.35  b=1.95  c=3.06  d=3.5  e=4.42 در سمت چپ پایین ، طیف اپتیکی نانومیله های طلا مربوطه مشاهده می‌شود و تصاویر همان نانومیله ها نیز با همان ترتیب نشان داده شده است.

3-4-نانوقفس های طلا
نانوقفس‌های طلا از طریق اتچ کردن (etching) ساختارهای نانومکعب نقره با نمک کلرید طلا ایجاد می‌شوند. بنابراین نانو قفس‌های طلا ساختارهایی توخالی با دیواره متخلخل، نازک و محکم از طلا هستند (شکل a6). ضخامت دیواره نانوقفس ها از طریق تغییر غلظت کلرید طلای بکارگرفته شده قابل تغییر است که تعیین کننده بیشینه جذب نانوذره است (شکل b6). با افزایش قطر دیواره طلا هم مقدار و هم طول موج بیشینه جذب افزایش می‌یابد.
 filereader.php?p1=main_70e4d6ab8ffc52043
شکل 6: (a تصاویر میکروسکوپ الکترونی از عبوری نانوقفس‌های طلا. (b طیف جذب اپتیکی نانوقفس های طلا با غلظت طلای بکار رفته متفاوت در طی ساخت.

4-مکانیسم فتوترمال تراپی
عموما عقیده براین است که سلول‌هایی که حاوی نانوذرات هستند اگر تحت تابش لیزر قرار بگیرند، نور جذب شده را در چند فمتوثانیه به گرما تبدیل می‌کنند، و این گرما است که موجب مرگ سلول‌های سرطانی می‌شود. نانوساختارهای طلا توسط یک سری پروسه‌های غیر تابشی نور جذب شده را به حرارت تبدیل می‌کنند. به صورت کلی پروسه تبدیل نور به انرژی حرارتی از طریق برخورد‌های الکترون-الکترون در پلاسمون‌های هم‌فاز تحریک شده در کسری از فمتوثانیه شروع می‌شود و سپس الکترون از طریق برهمکنش الکترون فنون، انرژی را در مدت زمان تقریبی یک پیکوثانیه به فنون ها انتقال می‌دهد که منجر به ایجاد یک لاتیس (شبکه) داغ با افزایش دمای چند ده درجه‌ای می‌شود. فرایند برهمکنش الکترون-فنون مستقل از شکل و اندازه و حتی پلاسمون‌های عرضی و یا طولی در نانومیله‌های طلا است.
بسته به مقدار انرژی این لاتیس داغ، هر کدام از سه فرایند زیر می‌تواند اتفاق بیافتد:
1) لاتیس با انتقال انرژی به محیط اطراف از طریق آسایش فنون-فنون سرد شود (طی مدت زمان تقزیبی 100 پیکو ثانیه). این فرایند منجر به گرم شدن محیط اطراف می‌شود. این تبدیل سریع انرژی به گرما می‌تواند برای از بین بردن سلول های سرطانی که نانوذرات در انها تجمع یافته‌اند و یا متصل شده‌اند بکار گرفته شود. برای این منظور بایستی از لیزر‌های با طول موج نشری نزدیک به طول موج جذبی بیشینه نانوذرات استفاده کرد.
2) اگر سرعت گرمایش بسیار سریعتر از سرعت سرد شدن (سرعت انتقال حرارات به محیط اطراف) باشد، مقدار انرژی حرارتی این لاتیس به اندازه ای است که باعث تغییرات ساختاری مانند ذوب شدن یا قطعه قطعه شدن نانوساختار های طلا می شود.
3) مقدار انرژی حرارتی لاتیس بعد از تابش با لیزر به اندازه‌ای هست که باعث سوزاندن کل ذره در چند صد فمتوثانیه شود.
برای اینکه بتوانیم از نانوساختارها برای از بین بردن سلول‌های سرطانی استفاده کنیم بایستی سعی بر ایجاد شرایطی باشد که پروسه شماره 1 روند غالب باشد. به طور معمول نوع لیزر (طول موج پیوسته یا پالسی)و انرژی و مدت زمان تابش از فاکتورهای تاثیر گدار بر این فرایند هستند.
نانوذرات طلا به خوبی انرژی نوری را به گرما تبدیل می‌کنند. این امر به دو دلیل اصلی صورت می‌گیرد که ویژه نانوذرات طلا است. دلیل اول این است که نانو ذرات طلا به علت SPR جذب بالایی از نور تابیده‌شده دارند و دلیل دوم این است که نور جذب شده به صورت فتولومینسانس تابش نمی‌شود و به عبارت دیگر به مقدار بسیار کمی تابش می‌شود.
5-فتوترمال تراپی با نانوکره های طلا
نانوذرات کروی طلا نور مرئی را چندین میلیون برابر رنگ‌های آلی جذب می‌کنند و نزدیک به 100 درصد نور جذب شده در این ساختار‌ها به حرارت تبدیل می‌شود. این نانوذرات تحت تابش نور بسیار پایدارند و همچنین زیست سازگاری بالایی دارند. مجموع این موارد و خواص دیگر، این ذرات را یکی از انتخاب‌های مناسب برای فتوترمال تراپی معرفی می‌کند. فتوترمال تراپی با نانوذرات کروی طلا هم با لیزرهای طول موج پیوسته و هم با لیزرهای پالسی امکان پذیر است. با توجه به جذب SPR این ذرات در ناحیه مرئی (طول موج حدود 500 نانومتر)، کاربرد آنها محدود به سرطان‌های سطحی مثل سرطان‌های پوستی است و برای سرطان¬های عمقی مناسب نیست، چون نور مرئی (طول موج 500 نانومتر) توانایی عبور از بافت های بدن را ندارد. بنابراین فقط برای تومورهای سطحی که با نور می توانند تحت تابش قرار بگیرند کاربرد دارد. اولین مطالعه در این زمینه در سال 2003 انجام شد و مرگ سلول‌های سرطانی با 100 پالس لیزر با انرژی 0.5 ژول بر سانتی متر مربع نشان داده شد، در حالیکه سلول‌های مجاور که فاقد نانوذره بودند ولی تحت تابش لیزر قرار گرفته بودند زنده مانده بودند. مطالعات مدل سازی نشان داد که دمای سطح نانوذره در هر پالس تابشی لیزر با این توان تا 2000 کلوین بالا می‌رود و حرارت ایجاد شده تا 15 نانومتر انتقال می‌یابد.
تحقیقات بعدی با استفاده از لیزر‌های پالسی نانوثانیه‌ای (nanosecond pulsed laser) نشان از توان این روش در آسیب منطقه‌ای و انتخابی در محدوده‌ی ‌چند نانومتر تا چند میکرومتر، بسته به زمان پالس لیزر و اندازه ذره‌ای داشت. این امر باعث شد که این روش برای از بین بردن تک تک سلول‌های سرطانی در تومورهای میکرومتری مفید باشد. در مطالعه‌ی دیگری که توسط السید (El-Sayed) و همکارانش صورت گرفت، نانوذرات 40 نانومتری طلا به آنتی بادی EGFR (فاکتور رشد اپیدرمی) متصل شده و بر علیه سرطان‌های سر و گردن بکار گرفته شدند. بعد از 4 دقیقه تابش با لیزر آرگون در طول موج 524 نانومتر در توان 19 وات بر سانتی متر مربع، مرگ سلولهای سرطانی و عدم آسیب سلولهای فاقد نانوذره تحت تیمار مشابه، مشاهده شد.
6-فتوترمال تراپی با نانوپوسته‌های طلا
برای درمان‌ تومور‌های واقع شده در زیر پوست و تومورهای عمقی، بایستی از نور NIR استفاده کنیم، زیرا این نور کمترین جذب را در هموگلوبین و آب بافتی دارد (رجوع شود به مقاله فتوداینامیک تراپی). بنابراین نانوذرات مورد استفاده بایستی در این محدوده‌ی نوری فعال باشند. در سال 2003 اولین مطالعه‌ی درون تن و برون تن در ناحیه NIR با نانو پوسته‌ی طلا صورت گرفت. در این پژوهش با نانوپوسته‌های طلا تحت تابش لیزر با طول موج پیوسته (Continuous Wavelength Laser) به مدت زمان 4 دقیقه در ناحیه IR سلول‌های سرطان پستان هدف قرار گرفتند و از بین رفتند. با تزریق نانوذرات به داخل تومور و تابش لیزر، تصویربرداری دمایی رزونانس مغناطیسی نشان از افزایش 30 درجه ای و ایجاد آسیب بافتی داشت. در مطالعه ای دیگر نانوپوسته‌های مربوطه با پوشش پلی اتیلن گلیکول (PEG) پوشانیده شده و به داخل جریان وریدی تزریق شدند، نانوپوسته‌ها از طریق اثر EPR (اثر افزایش نفوذ و انباشت) در بافت تومور انباشته شده و بعد از تابش ده روزه‌ی لیزر، نکروز توموری غیر قابل بازگشت در طی 90 روز مطالعه در موش‌ها مشاهده شد. در کار‌های بعدی این این ساختار با آنتی بادی ها و سایر عوامل هدف‌گذاری پوشش داده شده و بکار گرفته شد.
6-فتوترمال تراپی با نانومیله‌های طلا
در سال 2006 السید و همکاران با استفاده از نانومیله‌های طلا، فتوترمال تراپی در محیط برون تن را انجام دادند. در این مطالعه نانومیله‌های طلای کانژوگه شده به آنتی EGFR به سلول‌های سرطان سر و گردن متصل شده و سپس با تابش لیزر موج پیوسته در طول موج 800 نانومتر (بیشینه جذب پلاسمونی نانومیله) به مدت 4 دقیقه تحت تابش قرار گرفته و از بین رفتند . نکته قابل توجه توان لیزر پایین مورد استفاده برای از بین بردن سلول‌های سرطانی (w/cm2 10) در مقابل توان بالای مورد نیاز برای از بین بردن سلول‌های سالم است (w/cm2 20) که نشانگر هدف گیری مناسب سلول‌های سرطانی است، زیرا سلول‌های سرطانی بیان بالاتری از EGFR را نسبت به سلول‌های سالم دارند. در مقایسه با نانوپوسته‌ها، استفاده از نانومیله‌ها نیاز به توان 3 برابر کمتر لیزر دارد که به علت جدب بالای نانومیله در ناحیه‌ی NIR با طول موج مشابه است. در سال‌های اخیر نشان داده شده است که زمانی که نور پلاریزه شده‌ی خطی به نور پلاریزه‌شده‌ی مدور تبدیل می‌شود جذب نور توسط نانومیله به شدت افزایش می‌یابد که باعث پایین آمدن 5 برابری آستانه کشتن سلول‌های سرطانی می‌شود.
بررسی های تئوری نشان داده که انتقال حرارت ایجاد شده از نانومیله‌ها با شدت لیزر J/cm2 30 باعث افزایش 10 درجه‌ای دمای سلول و در نهایت مرگ سلول از طریق تخریب دیواره سلول می‌شود. تحقیقات بیشتر نشان داد زمانی که نانومیله به دیواره سلول متصل است انرژی مورد نیاز برای مرگ سلول 10 بار کمتر از زمانی است که نانومیله وارد سیتوپلاسم شده است. بنابراین نتیجه گرفته شده که مرگ سلولی به علت تخریب دیواره پلاسما و سپس هجوم کلسیم، موجب تخریب فیلامنت‌های اکتین و در نهایت آپاپپتوز سلولی (مرگ سلولی) می‌شود.
بررسی‌ها نشان داده که تزریق داخل وریدی نانومیله‌های طلا موجب تجمع بیشتر نانومیله‌ها در سلول‌های سرطانی در مقایسه با تزریق زیرجلدی می‌شود که کارایی فتوترمال تراپی با نانومیله‌های طلا را افزایش می‌دهد. نتایج تحقیقات Bhatia نشان داد که تزریق یک بار نانومیله‌های پوشیده شده با PEG موجب از بین رفتن کامل سلول‌های سرطانی تحت تابش لیزر می‌شود، و تا 50 روز که موش‌ها مورد بررسی قرار گرفتند هیچ گونه رشد دوباره تومور مشاهده نشد.
7-فتوترمال تراپی با نانوقفس‌های طلا
اخیرا استفاده از نانوقفس‌های طلا برای فتوترمال تراپی گزارش شده است. در یک مطالعه‌ی برون‌تن بر روی سلول‌های سرطانی پستان با نانوقفس‌های 40 نانومتری و تابش 5 دقیقه‌ای لیزر با توان W/cm2 6.4 نزدیک به 55 درصد سلول‌های سرطانی از بین رفتند. در مطالعه‌ی دیگری که با نانوقفس‌های 30 نانومتری طلا کانژوگه شده به آنتی EGFR و لیزر با توان 40w/cm2  صورت گرفت، تمامی سلولهای سرطان ملانوما مورد مطالعه از بین رفتند. مطالعات برون تن نیز با با نانوقفس‌های 43 نانومتری متصل به این آنتی بادی، تخریب کامل فتوترمال را در پی داشت.
با مقایسه‌ سه ساختار موجود برای فتوترمال تراپی در ناحیه NIR، نانومیله‌های طلا دارای دو مزیت نسبت به نانوقفس‌ها و نانوپوسته‌ها هستند. 1) روند ساخت نانومیله‌ها بسیار راحت است، با یک پروتکل مناسب تنها در طی دو ساعت در دمای اتاق این ساختارها با نسبت ابعاد مختلف و قابل تنظیم ساخته می‌شوند. برای ساخت نانوپوسته‌ها ایجاد یک پوسته‌ی کاملا همگن از نظر ضخامت در اطراف هسته‌ی سیلیکا بسیار مشکل است و برای ساخت نانوقفس‌ها پروسه‌ی ابتدایی ساخت نانومکعب‌های نقره نیاز به دمای بالای 150 درجه سیلیسیوس به مدت 20 ساعت دارد. 2) نانومیله‌های طلا دارای زمان گردش خونی بالایی هستند که به علت آنیزوتروپی ژئومتری آنهاست. مطالعات اخیر با نانومیله‌های پوشانیده شده با PEG نشان از نیمه عمر خونی 17 ساعت در موش دارد. علاوه بر موارد فوق بایستی در نظر داشت که نانوساختارهای میله‌ای در هنگام اتصال به سلول به چندین لیگاند سلولی متصل می‌شوند که باعث تمایل اتصال به سلول بیشتر نسبت به ساختارهای کروی می‌شود.
8-نتیجه گیری
روش ‌هایپرترمیا با نور لیزر بدون استفاده از نانوذرات روشی ناکارامد و همراه با مشکلات بسیار است. مطالعات بسیاری که با استفاده از نانوذرات طلا صورت گرفته نشان از آینده درخشان این روش برای درمان سرطان‌ با استفاده از نانوذرات دارد. مطالعات بیشتر برای بهبود روش و امکان بکارگیری در فاز بالینی ضروری است.

عنوان : نورگرما درمانی با نانوساختار‌های طلا

توضیحات : مطالعات بالینی نشان داده اند که هایپرترمیا (گرما درمانی) به عنوان روشی برای مقابله با بافتهای سرطانی می‌تواند مفید باشد، به شرط اینکه عوارض جانبی کمی داشته باشد. عدم توزیع حرارت در تمامی سلول‌های توموری و نیز تیمار حرارتی سلول‌های سالم چالشی است که در بیشتر روشهای هیپرترمیا حتی روش‌های هایپرترمیا منطقه‌ای و ناحیه‌ای وجود دارد.

نمایش توضیحات فیلم


منابـــع و مراجــــع

1. Huang X, El-Sayed MA. Gold nanoparticles: optical properties and implementations in cancer diagnosis and photothermal therapy. Journal of Advanced Research. 2010;1(1):13-28.

2. Li J-L, Gu M. Gold-nanoparticle-enhanced cancer photothermal therapy. IEEE Journal of selected topics in quantum electronics. 2010;16(4):989-96.

3. Chen PC, Mwakwari SC, Oyelere AK. Gold nanoparticles: from nanomedicine to nanosensing. Nanotechnology, science and applications. 2008;1:45.

4. Henzie, J., M.H. Lee, and T.W. Odom, Multiscale patterning of plasmonic metamaterials. Nature Nanotechnology, 2007. 2(9): p. 549-554.

5. Sasidharan A, Monteiro‐Riviere NA. Biomedical applications of gold nanomaterials: opportunities and challenges. Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology. 2015.